Julia Bell

Julia Bell (Nottingham, 28 de enero de 1879-Londres, 26 de abril de 1979) fue una genetista inglesa.

Nació en Sherwood, un distrito de Nottingham, el 28 de enero de 1879.^[1]​ Estudió matemáticas en el Girton College de la Universidad de Cambridge, pero se graduó en el Trinity College de Dublín en 1907 debido a que las mujeres no lo tenían permitido en Cambridge.^[1]​ Trabajó después en el Observatorio de Cambridge y en el laboratorio Galton del University College de Londres con Karl Pearson, donde tuvo su primer contacto con la genética.^[2]​^[3]​ A sugerencia de Pearson,^[4]​ estudió medicina entre 1914 y 1920 en la London School of Medicine for Women y en el hospital de St. Mary's y retornó a su puesto en Galton tras lograr el título.^[2]​

Colaboró, junto con Pearson, Ronald Fisher, Lionel Penrose y John Burdon Sanderson Haldane, en la creación de los volúmenes II, IV y V del Treasury of human inheritance, una serie de pedigrís sobre enfermedades hereditarias.^[1]​^[5]​ Sus contribuciones abordaban temas como la hemofilia, el daltonismo o la rubeola.^[2]​ Se jubiló a los ochenta y seis años^[2]​ y vivió hasta el 26 de abril de 1979, cuando falleció en una residencia de Westminster (Londres).^[1]​

Lleva su nombre el síndrome de Martin-Bell, más conocido como síndrome X frágil.^[2]​